留样是企业按规定保存的、用于药品质量追溯或调查的物料、产品样品。（）

食品留样按规定留足100克，一般保存（）小时。 企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的，确保药品质量，并按照国家有关要求建立药品追溯系统，实现药品可追溯（） 药品上市许可持有人、药品生产企业应当建立并实施药品追溯制度，按照规定赋予药品各级销售包装单元追溯标识，通过信息化手段实施药品追溯，及时准确记录、保存药品追溯数据，并向药品追溯协同服务平台提供追溯信息（） 药品上市许可持有人、药品生产企业应当建立并实施__制度，按照规定赋予药品各级销售包装单元追溯标识，通过信息化手段实施药品追溯，及时准确记录、保存药品追溯数据，并向药品追溯协同服务平台提供追溯信息（） 每批产品均应按规定留样，留样数量应至少满足产品质量检验需求的两倍（） 临床对药品疗效评价和质量信息反馈、灭菌制剂留样观察记录、质量事故分析报告资料保存 临床对药品疗效评价和质量信息反馈、灭菌制剂留样观察记录、质量事故分析报告资料保存（ ）。 临床对药品疗效评价和质量信息反馈、灭菌制剂留样观察记录、质量事故分析报告资料保存（） GMP实施指南规定：留样时间应为药品的有效期到期后在保存（）年。 药品质量验收记录应保存至 药品质量验收记录应保存至 按照《药品经营质量管理规范》，药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记录， 该记录保存不得少于（ ）。 按照《药品经营质量管理规范》，药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记录，该记录保存不得少于 按照《药品经营质量管理规范》，药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记录，该记录保存不得少于（） 药品质量验收记录应至少保存的年限是（　　）。 企业标准用于控制本企业产品的质量，它属于法定药品质量标准（） 依照《药品经营质量管理规范》规定，不符合药品批发企业药品质量验收要求的是（） 是用于记述每批药品生产、质量检验和放行审核的所有文件和记录，可追溯所有与成品质量有关的历史信息 医疗机构采购药品的药品质量验收记录应保存 药品检验所定期或不定期对药品经营企业药品质量的检验是（）