多选题

下列医疗器械中,国家实行三类管理的是()

A. 通过常规管理足以保证其安全性
B. 对人体具有潜在危险的医疗器械
C. 植入人体的医疗器械
D. 对其安全性
E. 用于支持维持生命的医疗器械

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国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第三类医疗器械由()核发注册证。 根据《医疗器械注册管理办法》,第三类医疗器械实行(  ) 经营第三类医疗器械实行()管理 下列医疗器械国家实行一类管理的是下列医疗器械国家实行一类管理的是() 第一类医疗器械实行产品()管理,第二类、第三类医疗器械实行产品()管理。 第一类医疗器械实行产品()管理,第二类、第三类医疗器械实行产品()管理 第一类医疗器械实行产品管理,第二、第三类医疗器械实行产品管理() 第一类医疗器械实行,第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理 国家对医疗器械实行分类注册管理,境外第二类、第三类医疗器械由()核发注册证。 国家对医疗器械实行分类注册管理,境外第二类、第三类医疗器械由核发注册证() 国家对下列哪些医疗器械实行二类管理国家对下列哪些医疗器械实行二类管理() 第一类医疗器械实行产品备案管理,第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理() 《医疗器械监督管理条理》第八条“第一类医疗器械实行管理,第二类、第三类医疗器械实行管理。”() 按照医疗器械风险程度,医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械不需要许可和备案,经营第二类医疗器械实行备案管理,经营第三类医疗器械实行()管理。 下列属于第三类医疗器械的是下列属于第三类医疗器械的是() 第一类医疗器械实行产品备案管理,第二类、第三类医疗器械实行产品注册管 理。 公司医疗器械设备应该() 国家对医疗器械按照风险程度分为三类。下列均属于第二类医疗器械的是()   经营第二类、第三类医疗器械实行许可管理() 下列医疗器械国家实行一类管理的是() 下列医疗器械国家实行一类管理的是
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