第一类医疗器械实行产品（）管理，第二类、第三类医疗器械实行产品（）管理

第一类医疗器械产品备案和申请第二类、第三类医疗器械产品注册，应当提交下列资料（） 经营第二类、第三类医疗器械实行许可管理（） 根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类、第二类、第三类的依据是（） 根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类、第二类、第三类的依据是 根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类、第二类、第三类的依据是（  ） 根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类、第二类和第三类的依据是 医疗器械分为第一类、第二类和第三类的变化趋势是（） 生产第一类、第二类和第三类医疗器械分别由谁审批？ 医疗器械分为第一类、第二类和第三类的变化趋势是 生产第一类、第二类和第三类医疗器械分别由谁审批 国家对医疗器械实行分类注册管理，境外第二类、第三类医疗器械由（）核发注册证。 国家对医疗器械实行分类注册管理,境外第二类、第三类医疗器械由核发注册证（） （2015年真题）根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类，第二类，第三类的依据是 （2017年真题）根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类、第二类和第三类的依据是（　　） 医疗器械按照风险程度由（），管理类别依次分为第一类、第二类和第三类 申请第二类、第三类医疗器械注册，应当进行（） 生产、经营活动要取得医疗器械注册证的第二类、第三类医疗器械（） 根据《医疗器械注册管理办法》，第三类医疗器械实行（） 根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类、第二类和第三列的依据是 根据《医疗器械注册管理办法》，第二类医疗器械实行（）