带专有溶酶的供试品的无菌检查？

中国药典规定，除另有规定外，检查片剂溶出度应取供试品为10片（） 溶出度测定时，一般应取供试品的数量为 溶出度测定时，一般应取供试品的数量为（） 溶出度测定时，一般应取供试品的片数为 溶出度测定时，一般应取供试品的片数为（） 若供试品的标示装量为2ml，则供试品最低装量检查宜采用（） 溶出度测定时，一般初试应取供试品的片数为（）片。 一般情况下，供试品无菌检查若采用薄膜过滤法，应增加（）的最小检验数量作阳性对照用。 进行含量均匀度检查时，取供试品 《中国药典》栓剂融变时限检查，应取供试品 重量差异检查需取供试品的片数 可见异物检查中规定，供试品至人眼的清晰观测距离，通常为（）；无色注射液的可见异物检查光照度应为（）；透明塑料容器包装或用棕色透明容器包装的供试品溶液或有色供试品溶液的检查，光照度要求为（）；混悬型供试品或乳状液，光照度应增加至约（） 检查项中，乙醇量测定需平行试验几份供试品（） 片剂重量差异检查，除另有规定外，应取供试品（）。 供试品溶液在无色火焰中燃烧，呈鲜黄色；供试品溶液与醋酸氧铀锌试液作用，生成黄色沉淀。该供试品为（） 中国药典规定，除另有规定外，溶出度测定法（初试）应取片剂供试品10片（） [药物分析]供试品溶液在无色火焰中燃烧，呈鲜黄色；供试品溶液与醋酸氧铀锌试液作用，生成黄色沉淀。该供试品为 细菌内毒素检查对供试品溶液的PH值没有要求。 可见异物检查中规定，供试品至人眼的距离，通常为（）。 片剂含量均匀度检查，除另有规定外，应取供试品