溶出度测定时，一般应取供试品的片数为（）

中国药典规定，除另有规定外，溶出度测定法（初试）应取片剂供试品10片（） 中国药典规定，除另有规定外，检查片剂溶出度应取供试品为10片（） 含量均匀度测定的初试需取供试品的片数 用《中国药典》2015版溶出度第一法测定时，溶出介质的温度一般为 用《中国药典》（2015年版）溶出度第一法测定时，溶出介质的温度一般为（） 用《中国药典》(2010年版）溶出度第一法测定时，溶出介质的温度一般为 对片剂进行含量测定一般应取的片数是（）。 溶出度测定时，溶出介质温度保持在（） 胶囊溶出度测定，初试应取的个数为（） 片剂含量测定时，经片重差异检查合格后，再将所取片剂研细，混匀，供分析用。一般片剂应取（）. 片剂含量测定时，经片重差异检查合格后，在将所取片剂研细，混匀，供分析用。一般片剂应取（） 在药物片剂的前解时限测定中,应取供试品（） 片剂需符合崩解度或溶出度的要求，一般普通片要求 阿司匹林片的溶出度测定选用（）为介质 中国药典规定，除另有规定外，检查片剂含量均匀度（初试）应取供试品6片（） 中药鉴定时采取的供试品一般不得少于检验用量的倍数是 在药物溶出度检查中，溶出度介质温度一般为（） 在药物溶出度检查中，溶出度介质温度一般为 片剂含量均匀度检查，除另有规定外，应取供试品 片剂含量均匀度检查，除另有规定外，应取供试品（）。