可见异物检查中规定，供试品至人眼的清晰观测距离，通常为（）；无色注射液的可见异物检查光照度应为（）；透明塑料容器包装或用棕色透明容器包装的供试品溶液或有色供试品溶液的检查，光照度要求为（）；混悬型供试品或乳状液，光照度应增加至约（）

《中国药典》规定，检查崩解时限时，取供试品（）片（个） 片剂含量均匀度检查，除另有规定外，应取供试品（）。 下列检查结果可判定供试品内毒素检查符合规定的是（） 胶囊剂装量差异检查，除另有规定外，应取供试品（）。 检查项中，乙醇量测定需平行试验几份供试品（） 若供试品的标示装量为2ml，则供试品最低装量检查宜采用（） 微生物限度检查法中，对于有抑菌作用的供试品，通常采用（）方法消除抑菌活性后，再依法检查。 升压物质检查法系比较垂体后叶标准品（S）与供试品（T）升高（）血压的程度，以判定供试品中所含升压物质的限度是否符合规定。 供试品溶液在无色火焰中燃烧，呈鲜黄色；供试品溶液与醋酸氧铀锌试液作用，生成黄色沉淀。该供试品为（） 右旋糖酐40检查氮含量是控制供试品中的（） [药物分析]供试品溶液在无色火焰中燃烧，呈鲜黄色；供试品溶液与醋酸氧铀锌试液作用，生成黄色沉淀。该供试品为 注射剂、滴眼剂中的可见异物可引起（）。 带专有溶酶的供试品的无菌检查？ 进行含量均匀度检查时，取供试品 紫外分析法测定药品含量，采用的波长通常为规定供试品的吸收峰波长的 紫外分析法测定药品含量，采用的波长通常为规定供试品的吸收峰波长的 紫外分析法测定药品含量，采用的波长通常为规定供试品的吸收峰波长的 检查界址点间距误差时，通常用图解距离与相应的（）边长、检测距离或宗地草图上注记的原测距离进行比较。 中国药典含量均匀度的检查，除另有规定外，取供试品（）片（个）依法检查 无菌检查法中，抗厌氧菌的供试品选择（）作为阳性对照菌。