目前公认的酶与底物结合的学说是（）

抑制剂与酶活性中心外的必需基团结合，不影响酶与底物的结合，属于 1958年Koshland提出的诱导契合学说是目前解释酶的专一性上比较获得认可的学说 常用于解释酶与底物结合的主要机理的是（　　）。 微波的生物学作用机制世界公认的学说是（　　）。 竞争性抑制剂与酶的结合位点同底物与酶的结合位点相同（） 一般情况下，酶与底物结合时的△G（） 自身免疫性疾病的发病机理比较公认的学说是（） 管理权变学说是下述学说相结合的产物（） 与底物结构类似的抑制剂可与底物竞争与酶的活性中心结合，使酶促反应速度下降，这种作用称为（） 某些调节酶的V---S的S形曲线表明，酶与少量底物的结合增加了酶对后续底物的亲和力。 某些调节酶的V-[S]的S形曲线表明，酶与少量底物的结合增加了酶对后续底物分子的亲和力（） 子宫内膜异位症发病机制中公认的学说是 竞争性抑制剂和酶的结合位点，同底物与酶的结合位点相同。 底物分子上引进一个集团以后，导致酶与该底物结合能增加，此时酶反应速度增大，原因是（） 底物与酶的活性中心靠共价键结合，以提高催化效率（） 酶只有与底物结合后才能与抑制剂结合称为反竞争性抑制（） 抑制剂与酶的底物结构相似，二者竞争酶的活性中心，从而阻碍酶和底物结合成中间产物，该种抑制作用称为（） 抑制剂与酶的底物结构相似，两者竞争酶的活性中心，从而阻碍酶和底物结合成中间产物，该种抑制作用称为 下列符合酶-底物结合诱导契合假说的是 易影响酶结合可电离底物的因素是