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某些调节酶的V-[S]的S形曲线表明,酶与少量底物的结合增加了酶对后续底物分子的亲和力()
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某些调节酶的V-[S]的S形曲线表明,酶与少量底物的结合增加了酶对后续底物分子的亲和力()
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某些基团与酶共价结合从而改变酶活性的是()
抑制剂与酶-底物复合物结合,属于( )。
抑制剂与酶-底物复合物结合,属于
竞争性抑制剂与酶的结合位点同底物与酶的结合位点相同()
常用于解释酶与底物结合的主要机理的是( )。
竞争性抑制剂和酶的结合位点,同底物与酶的结合位点相同。
与底物结构类似的抑制剂可与底物竞争与酶的活性中心结合,使酶促反应速度下降,这种作用称为()
一般情况下,酶与底物结合时的△G()
某些代谢物与酶非共价结合从而改变酶活性的是()
抑制剂与酶的底物结构相似,两者竞争酶的活性中心,从而阻碍酶和底物结合成中间产物,该种抑制作用称为
抑制剂与酶的底物结构相似,二者竞争酶的活性中心,从而阻碍酶和底物结合成中间产物,该种抑制作用称为()
底物分子上引进一个集团以后,导致酶与该底物结合能增加,此时酶反应速度增大,原因是()
某些酶的Km值可因某些结构上与底物相似的代谢物的存在而改变。
酶分子上与底物结合并使之转化为产物的特定区域是酶的活性中心
某种酶以反应速度对底物浓度作图呈S型曲线,此酶属于()
变构酶的底物动力学曲线通常是
Km是酶的特征常数,与酶的底物、底物浓度以及温度等因素无关()
Km 是酶的特征常数,只与酶的性质有关,与酶的底物无关。
目前公认的酶和底物结合的学说是
下列符合酶-底物结合诱导契合假说的是
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