着色性干皮症是一种常染色体隐性遗传病，起因于DNA损伤。深入研究发现患者体内缺乏DNA修复酶，DNA损伤后不能修补从而引起突变。这说明一些基因（）

群体发病率为1/10000的一种常染色体隐性遗传病，那么（） 21三体综合症、软骨发育不全、性腺发育不良、苯丙酮尿症依次属于（） ①单基因显性遗传病 ②单基因隐性遗传病 ③常染色体病 ④性染色体病 ⑤非遗传病 多指、21三体综合征、苯丙酮尿症依次属于（） ①单基因遗传病 ②多基因遗传病 ③显性基因控制的遗传病 ④隐性基因控制的遗传病 ⑤常染色体病 ⑥性染色体病 常染色体隐性遗传病的系谱特征有（ ） 比较常见的常染色体隐性遗传病有（） 比较常见的常染色体隐性遗传病有（）。 下列哪种疾病属于常染色体隐性遗传病() 下列属于常染色体隐性遗传病特点的是: 常染色体隐性遗传病系谱的特点是（） 常染色体隐性遗传病的基因型是（） 苯丙酮尿症是一种严重的常染色体遗传病，其属于：（　　） 肠病性肢端皮炎为常染色体隐性遗传病，主要为（）缺乏。 21-三体综合征、并指、苯丙酮尿症依次属于（） ①单基因病中的显性遗传病 ②单基因病中的隐性遗传病 ③常染色体病 ④性染色体病 下列哪种疾病不属于常染色体隐性遗传病（） 苯丙酮尿症是一种较常见的氨基酸代谢异常性遗传病。属于常染色体显性遗传病。（） 着色性干皮病（XP）是一种罕见的致死性遗传病（） 人类有某种遗传病，当父亲是该病患者时，无论母亲是否有病，子女中女孩全部患此病，这种遗传病可能是（） A．常染色体上显性遗传 B．X染色体上显性遗传 C．X染色体上隐性遗传 D．常染色体上隐性遗传 红绿色盲是较为常见的常染色体隐性遗传病。 短指（趾）症A1型是常染色体（）性遗传病 白化病是一种由常染色体上隐性基因控制的遗传病，下列关于白化病遗传规律的叙述，正确的是（）