某省级药品监督管理部门为保证安全性对该药品生产企业做出的监督管理措施是（）

根据药品监督管理部门的职责分工，省级药品监督管理部门的职责不包括（） A企业向B省省级药品监督管理部门申请《药品生产许可证》。 药品必须按照国家药品标准和国家药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产，其中不包括 A企业向B省省级药品监督管理部门申请《药品生产许可证》。 《药品生产许可证》的缴销部门为 药品生产企业对必须销毁的药品未在药品监督管理部门监督下销毁的（） 根据药品监督管理部门的职责分工，省级药品监督管理部门的职责不包括（  ） 省级药品监督管理部门负责审批（）。 省级(食品)药品监督管理部门负责（ ）。 省级(食品)药品监督管理部门负责（ ）。 医疗机构未经所在地省级药品监督管理部门备案，擅自委托某药品生产企业配制中药制剂，药品监督管理部门责令其改正，但该医疗机构拒不改正，药品监督管理部门可做出的行政处罚包括 药品生产企业变更《药品生产许可证》登记事项的，向省级药品监督管理部门提出变更申请应当（） 省级及国家药品监督管理部门受理药品生产企业GMP认证申请后（）内组织认证。 生产企业的认证工作由省级药品监督管理部门负责的是（） A企业向B省省级药品监督管理部门申请《药品生产许可证》。 A企业开办药品生产企业，必须具备的条件不包括 经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其他商业企业可以零售（） 经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其他商业企业可以零售 经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其他商业企业可以零售 药品生产企业质量、生产负责人发生变更，向省级药品监督管理部门备案应报哪些情况？ 药品生产企业质量、生产负责人发生变更，向省级药品监督管理部门备案应报哪些情况 药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求（—级召回应） 开办药品生产企业，审批的药品监督管理部门是