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染色体短臂
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染色体短臂
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E. mos
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人类染色体的长臂或短臂发生一处断裂可能形成( )
人类染色体的长臂或短臂发生一处断裂可能形成()
人的MHC位于__号染色体短臂,其产物为MHC分子或称为HLA
6号染色体短臂,2区3带的第1亚带染色位点,表达正确的是()
一条染色体长臂或短臂内发生二次断裂后,中间片段旋转180°后重接形成衍生染色体,称为()
JAK2属于Janus激酶家族,基因定位于()号染色体短臂2区4带
以下情况,属于染色体变异的是()①21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条②同源染色体之间发生了相应部位的交叉互换③染色体数目增加或减少④花药离体培养后长成的植株⑤非同源染色体之间自由组合⑥染色体上DNA碱基对的增添、缺失⑦猫叫综合征患者细胞中5号染色体短臂缺失
一条染色体上的节段进入到另一染色体臂内,称为()
以下情况,属于染色体变异的是()。①唐氏综合症患者细胞中的第21号染色体有3条②染色体之间发生了相应部位的交叉互换③染色体数目增加或减少④花药离体培养后长成的植株⑤非同源染色体之间自由组合⑥染色体上DNA碱基对的增添、缺失⑦猫叫综合症患者细胞中5号染色体短臂缺失
短指(趾)症是染色体病。
以下情况,属于染色体变异的是( )。 ①唐氏综合征患者细胞中的第21号染色体有3条 ②染色体之间发生了相应部位的交叉互换 ③染色体数目增加或减少 ④花药离体培养后长成的植株 ⑤非同源染色体之间自由组合 ⑥染色体上DNA碱基对的增添、缺失 ⑦猫叫综合症患者细胞中5号染色体短臂缺失
性染色体:X染色体:Y染色体
染色体两臂末端各有一特化结构,称为()
按照ISCN的标准系统,1号染色体,短臂,3区,1带第3亚带应表示为
人类染色体数为(),其中有()对常染色体,()对性染色体女性性染色体为(),男性性染色体为()。
人类染色体数为(),其中有()对常染色体,()对性染色体女性性染色体为(),男性性染色体为()
染色体病就是染色体
睾丸决定因子SRY蛋白位于X染色体短臂上()
染色体畸变是染色体()的改变和染色体结构的改变。
染色体畸变包括染色体结构变化和染色体数目的变化()
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