染色体两臂末端各有一特化结构，称为（）

一条染色体上的节段进入到另一染色体臂内，称为（） 染色体短臂在染色体核型描述中常用的缩写为（） 染色体畸变是染色体（）的改变和染色体结构的改变。 染色体畸变包括染色体结构变化和染色体数目的变化（） 端粒是真核生物线性染色体的两个末端具有的特殊结构，作用是保持染色体的完整性和控制细胞分裂周期。 当染色体的两个末端同时缺失时，有可能形成（） 人类染色体中，每一染色体都以着丝粒为界标，分成短臂（p）和长臂（q）。 人类染色体中，每一染色体都以着丝粒为界标，分成短臂（p）和长臂（q）（） 染色体结构畸变的基础是: 姐妹染色单体交换|染色体不分离|染色体丢失|染色体的断裂和重接|核内复制 号至称常染色体，和称性染色体，正常男性的核型是，正常女性的核型是 导致染色体结构异常(染色体畸变)的原因是 染色体结构畸变的主要原因是染色体 形态结构和遗传内容一样的一对染色体是同源染色体（） 染色体和DNA的关系是（）。①DNA位于染色体上②染色体就是DNA③DNA是染色体的主要成分④染色体和DNA都是遗传物质⑤每条染色体上含有一个或两个DNA分子 有丝分裂前期每一染色体含有纵向并列的两条染色体。 仅显示染色体末端的端粒部分的是: 联会复合物完全形成时，同源染色体配对完成，这时的染色体称（） 位于染色体着丝点和臂两侧,由高度重复序列组成的染色质是（） 条染色体的两头具有特殊结构，称为 性染色体：X染色体：Y染色体