按照ISCN的标准系统，1号染色体，短臂，3区，1带第3亚带应表示为

染色体短臂 染色体短臂 根据ISCN，人类Y染色体属于（） 染色体短臂在染色体核型描述中常用的缩写为（） 以下情况，属于染色体变异的是（）①21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条②同源染色体之间发生了相应部位的交叉互换③染色体数目增加或减少④花药离体培养后长成的植株⑤非同源染色体之间自由组合⑥染色体上DNA碱基对的增添、缺失⑦猫叫综合征患者细胞中5号染色体短臂缺失 以下情况，属于染色体变异的是（）。①唐氏综合症患者细胞中的第21号染色体有3条②染色体之间发生了相应部位的交叉互换③染色体数目增加或减少④花药离体培养后长成的植株⑤非同源染色体之间自由组合⑥染色体上DNA碱基对的增添、缺失⑦猫叫综合症患者细胞中5号染色体短臂缺失 猫叫综合征是（）号染色体的短臂末端缺失所致。 根据ISCN，人类C组染色体数目为 根据ISCN，人类C组染色体数目为（） 以下情况，属于染色体变异的是（　　）。 ①唐氏综合征患者细胞中的第21号染色体有3条 ②染色体之间发生了相应部位的交叉互换 ③染色体数目增加或减少 ④花药离体培养后长成的植株 ⑤非同源染色体之间自由组合 ⑥染色体上DNA碱基对的增添、缺失 ⑦猫叫综合症患者细胞中5号染色体短臂缺失 人类第13号染色体和第18号染色体分别属于核型中（） 根据ISCN,人类的X染色体属于核型中 人的MHC位于__号染色体短臂，其产物为MHC分子或称为HLA 三号染色体长臂，一区三带三亚带，的表示方法是（） 人类第17号染色体上的全部基因，可在小鼠的第11号染色体上找到。 ISCN描述染色体结构畸变的简式包括哪些内容 人类染色体中，每一染色体都以着丝粒为界标，分成短臂（p）和长臂（q）。 人类染色体中，每一染色体都以着丝粒为界标，分成短臂（p）和长臂（q）（） 亚端部着丝粒染色体（ST）的臂比范围是（） 亚端部着丝粒染色体（ST）的臂比范围是（）