多选题

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料,必须

A. 符合药用要求
B. 符合保障人体健康和安全的标准
C. 经国务院药品监督管理部门批准注册
D. 是国务院药品监督管理部门公布的品种
E. 经省级人民政府药品监督管理部门批准注册

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根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品定价方式分为 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》 进口在英国的生产企业生产的药品 根据《中华人民共和国药品管理法》,药品生产企业可以(  ) 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》药品生产企业不得委托其他药品生产企业生产的是 《中华人民共和国药品管理法》()实施 《中华人民共和国药品管理法实施条例》何时发布? 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,可以委托生产的药品包括() 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,可以委托生产的药品包括( )。 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,可以委托生产的药品包括 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,进口美国生产的药品应取得() 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,可以委托生产的药品包括() 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,申请进口的药品 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过() 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,医疗机构购进药品,必须有依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,医疗机构购进药品,必须有() 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》进口在香港生产的药品应取得( ) 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》进口在港澳地区生产的药品 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》 进口在台湾地区生产的药品 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,进口在英国的生产企业生产的药品() 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》进口在德国的生产企业生产的药品应取得( ) 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》进口在英国的生产企业生产的药品应取得
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