单选题

依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,进口在英国的生产企业生产的药品()

A. 应取得《进口药品注册证》
B. 应凭《医药产品注册证》
C. 应取得《进口准许证》
D. 应取得《药品经营许可证》
E. 应取得《进口药品通关单》

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《中华人民共和国药品管理法》()实施 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,进口单位向海关办理报关验放手续 A.依照《中华人民共和国药品管理法》执行 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,进口美国生产的药品应取得() 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》 进口在英国生产的药品首先应取得 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》进口在英国的生产企业生产的药品应取得 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品定价方式分为 《中华人民共和国药品管理法实施条例》将新药定义为() 《中华人民共和国药品管理法实施条例》的发布机关是() 《中华人民共和国药品管理法实施条例》将新药定义为 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,医疗机构购进药品,必须有 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,医疗机构购进药品,必须有( )。 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,医疗机构购进药品,必须有( )。 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,医疗机构购进药品,必须有() 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品批准文号有效期为() 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品批准文号有效期为 《中华人民共和国药品管理法》实施日期是() 《中华人民共和国药品管理法》实施日期是() 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,海关放行进口药品的依据是() 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》进口在香港生产的药品应取得( )
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