根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,申请进口的药品
A. 应当是在生产国家或者地区获得上市许可的药品
B. 未在生产国家或者地区获得上市许可的,不允许进口
C. 未在生产国家或者地区获得上市许可的,经国务院药品监督管理部门确认该药品品种安全、有效而且临床需要的,可以批准进口
D. 未在生产国家或者地区获得上市许可的,经国务院药品监督管理部门确认该药品品种安全、有效而且临床急需的,可以批准进口
E. 应当是我国没有生产的药品
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