目前公认的酶和底物结合的学说是

假定Rs＝（酶与底物结合达90%饱和度时的底物浓度）/（酶与底物结合达10%饱和度时的底物浓度），则正协同效应的别构酶（　　）。 子宫内膜异位症发病机制中公认的学说是 竞争性抑制剂和酶的结合位点，同底物与酶的结合位点相同。 下列符合酶-底物结合诱导契合假说的是 易影响酶结合可电离底物的因素是 抑制剂与酶的底物结构相似，二者竞争酶的活性中心，从而阻碍酶和底物结合成中间产物，该种抑制作用称为（） 抑制剂与酶的底物结构相似，两者竞争酶的活性中心，从而阻碍酶和底物结合成中间产物，该种抑制作用称为 解释酶专一性的较合理的学说是（） 抑制剂与酶-底物复合物结合，属于（　　）。 抑制剂与酶-底物复合物结合，属于 某些调节酶的V---S的S形曲线表明，酶与少量底物的结合增加了酶对后续底物的亲和力。 常用于解释酶与底物结合的主要机理的是（　　）。 某些调节酶的V-[S]的S形曲线表明，酶与少量底物的结合增加了酶对后续底物分子的亲和力（） 目前公认的氧化磷酸化机制的假说是 . 目前公认的关于细胞膜分子排列结构的假说是: 目前公认的氧化磷酸化机制的假说是（） 抑制剂与酶活性中心外的必需基团结合，不影响酶与底物的结合，属于 抑制剂与酶活性中心外的必需基团结合，不影响酶与底物的结合，属于（　　）。 目前酶免疫技术分析中应用最广泛的底物是 一般情况下，酶与底物结合时的△G（）