热门试题
新药研究分为临床前和临床研究，其中药物的安全性评价必须执行
药物的安全性评价研究必须执行
药物非临床安全性评价研究机构和药物临床试验机构必须分别执行（）
药物非临床安全性评价研究必须遵守的规范是（）
药物非临床安全性评价研究机构在研究工作中必须执行GLP，是什么意思？
药物非临床安全性评价研究机构在研究工作中必须执行GLP，是什么意思
（ ）的安全性评价必须在通过《药物非临床研究质量管理规范》（GLP）的实验室完成。
（ ）的安全性评价必须在通过《药物非临床研究质量管理规范》（GLP）的实验室完成。
药物的安全性评价必须执行
（ ）的安全性评价必须在通过《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)的实验室完成。
药物非临床安全性评价机构必须遵守（）
药物非临床安全性评价机构必须遵守（）。
关于药物非临床安全性评价研究的说法，错误的是
《药物非临床研究质量管理规范》适用于为申请药品（）而进行的非临床研究。药物非临床安全性评价研究机构必须遵循本规范
以下关于药物非临床安全性评价研究的说法，错误的是（）
药物临床安全性评价主要是以（ ）。
药物临床安全性评价主要是以
自2007年1月1日起，下列哪些新药非临床安全性评价研究必须在经过GLP认证，符合GLP要求的实验室进行自2007年1月1日起，下列哪些新药非临床安全性评价研究必须在经过GLP认证，符合GLP要求的实验室进行（）
临床实验是研究临床问题的主要研究方法。( )
一项新型抗癌药物临床疗效的实验研究，随机选取230例病人作为研究对象，评价该药物对目标适应症病人的治疗作用和安全性，此研究为：
