药物非临床安全性评价研究必须遵守的规范是（）

药物的非临床安全性评价研究机构必须执行（ ）。 药物非临床安全性评价研究机构和药物临床试验机构必须分别执行（） （ ）的安全性评价必须在通过《药物非临床研究质量管理规范》（GLP）的实验室完成。 （　　）的安全性评价必须在通过《药物非临床研究质量管理规范》（GLP）的实验室完成。 为申请药品注册而进行的非临床安全性评价研究须遵守的规范，英文缩写是（） 在药品注册过程中，药物非临床安全性评价研究机构未按照规定遵守药物非临床研究质星管理规范等的，责令限期改正，给予批评劝诫（） （  ）的安全性评价必须在通过《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)的实验室完成。 药物临床实验安全性评价研究必须执行 药物临床实验安全性评价研究必须执行 关于药物非临床安全性评价研究的说法，错误的是 药物临床前研究中的安全性评价研究必须执行()。 安全性评价应当在经过药物非临床研究质量管理规范认证的机构开展的是 以下关于药物非临床安全性评价研究的说法，错误的是（） （）的安全性评价应当在经过药物非临床研究质量管理规范认证的机构开展。 应当组织对药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构进行药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范等情况进行日常监督检查的是（） 药物非临床安全评价机构必须遵守 药物非临床安全评价机构必须遵守（ ） 新药研究分为临床前和临床研究，其中药物的安全性评价必须执行 药物非临床安全性评价研究机构在研究工作中必须执行GLP，是什么意思？ 药物非临床安全性评价研究机构在研究工作中必须执行GLP，是什么意思