药品的批准文号是国务院药品监督管理部门对生产企业生产药品的申请和相关资料进行审查，符合规定条件的，发给该药品一个表示批准的文号。药品批准文号的有效期为（）

经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。（） 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。（） 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品（） 必须具有国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号或进口药品注册证、医药产品注册证的是（） 必须具有国家药品监督管理部门核发的药品批准文号的是必须具有国家药品监督管理部门核发的药品批准文号的是（） 国务院药品监督管理部门对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是 国务院药品监督管理部门对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是 应由省级药品监督管理部门批准并发给药品批准文号的是 必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺生产的药品有必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺生产的药品有（） 生产已有国家标准的药品，需经过省级药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号. 生产已有国家标准的药品，需经过省级药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号（） 根据国务院药品监督管理部门对已批准生产、销售的药品进行再评价可以作出的决定包括（ ） 应当经国务院药品监督管理部门批准的是 须经省级药品监督管理部门批准并发给批准文号的是 国务院药品监督管理部门（ ）。 应由省级药品监督管理部门发给批准文号的是（） 国务院药品监督管理部门是（） 国务院药品监督管理部门是 未经国务院药品监督管理部门批准即生产的为假药（） 由国务院药品监督管理部门审查批准发放的是