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关于对批准生成的新药品种设立监测期规定的说法,错误的是
单选题
关于对批准生成的新药品种设立监测期规定的说法,错误的是
A. 药品生产企业应当经常考察处于监测期内新药的生产工艺
B. 新药的监测期自新药批准生产之日起计算,最长不得超过5年
C. 监测期内的新药,国家药品监督管理部门不再允许其他企业进口该药的申请
D. 监测期内的新药,应根据临床应用分级管理制度限制使用
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对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过
《药品管理法实施条例》规定,对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过
《药品管理法实施条例》规定,对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过
可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期的部门是( )。
可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期的部门是
药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期;在监测期内,不得批准其他企业生产和进口。
药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期;在监测期内,不得批准其他企业生产和进口。()
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为保护公众健康,可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期,监测期内不得批准其他企业生产或进口,监测期的时限是:( )
为保护公众健康,可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期,监测期内不得批准其他企业生产或进口,监测期的时限是
国家食品药品监督管理局根据保护公众健康的要求,可以对批准生产的新药品种设立监测期。监测期自新药批准生产之日起计算,最长不得超过()年。
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《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过()
设立新药监测期的国产药品应当()。
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依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,对药品生产企业的新药品种设立监测期的部门是
关于新药监测期药品管理,说法正确的包括()
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