非无菌原料药精制、干燥、粉碎、包装等生产操作的暴露环境应当按照（）洁净区的要求设置。

无菌药品是指法定药品标准中列有项目的制剂和原料药，包括无菌制剂和无菌原料药（） 无菌原料药精制、无菌药品配制、直接接触药品的包装材料和器具等最终清洗、A/B级洁净区内消毒剂和清洁剂配制的用水应当符合（）的质量标准。 无菌原料药精制、无菌药品配制、直接接触药品的包装材料和器具等最终清洗、A/B级洁净区内消毒剂和清洁剂配制的用水应当符合纯化水的质量标准（） 中药材的筛选、切制、粉碎等生产操作的厂房应安装（） 非最终灭菌产品的无菌生产操作环境，需符合在B级背景下的A级的工序和操作包括（）。 非最终灭菌产品的无菌生产操作环境，需符合在B级背景下的A级的工序和操作包括（） 以下哪些非最终灭菌产品的无菌生产操作需要在B级背景下的A级环境中进行（） 间歇生产的原料药（） 原料药或中间产品的包装要求有（）。 原料药或中间产品的包装要求有（） 原料药生产区应位于制剂生产区全年最大频率风向（）。 原料药生产区应位于制剂生产区全年最大频率风向（） 外包装及封签完整的原料药 外包装及封签完整的原料药（） 外包装及封签完整的原料药 连续生产的原料药 超微粉碎可大大提高丸剂、散剂等含原料药材制剂的生物利用度，用此方法可将原料药材粉碎至（） 阿司匹林原料药中应检查的项目是阿司匹林原料药中应检查的项目是（） ()是世界最大的原料药生产国和出口国，能够生产1500多个品种的原料药。 外包装及封签完好的原料药（ ）