热门试题
医疗器械生产企业销售医疗器械产品应注意什么？
助听器属于（）医疗器械，必须申办医疗器械经营许可证
医疗器械使用单位应当从具有资质的医疗器械生产经营企业购进医疗器械，应索取、查验供货者资质、医疗器械注册证或者备案凭证等证明文件。对购进的医疗器械应当验明（），并按规定进行验收
医疗器械的研制、生产、经营和使用应符合相应的国家标准、行业标准或注册产品标准。无相应标准的医疗器械，（）。
医疗器械企业应当配备与生产产品相适应的（），具有相应的质量检验机构或者专职检验人员。
互联网药品信息服务申请必须有三名以上熟悉药品、医疗器械管理法律、法规和药品、医疗器械专业知识，或者依法经资格认定的药学、医疗器械技术人员。
互联网药品信息服务申请必须有三名以上熟悉药品、医疗器械管理法律、法规和药品、医疗器械专业知识，或者依法经资格认定的药学、医疗器械技术人员（）
医疗器械经营企业销售人员销售医疗器械，应当提供什么资料？
未取得医疗器械产品生产注册证书生产医疗器械的如何处罚？
未取得医疗器械产品生产注册证书生产医疗器械的如何处罚
任何单位或者个人不得（）《医疗器械生产许可证》和医疗器械生产备案凭证（）
销售医疗器械应当具有（）。
医疗器械生产质量管理规范应当对医疗器械的、企业的机构设置和人员配备等影响医疗器械安全、有效的事项作出明确规定（）
焊工、焊接操作工考试包括理论知识考试和操作技能考试。焊工、焊接操作工理论知识考试包括基本理论知识考试和专项理论知识考试。
生产医疗器械必须哪个部门复核的注册产品标准（）
医疗器械监督管理体系，医疗器械法规体系，医疗器械标准体系，医疗器械认证体系都是围绕医疗器械的（）展开的。
医疗器械生产做出医疗器械召回决定的，召回通知至少应当包括（）内容。
生产第二、三类医疗器械的企业需要持有《医疗器械生产许可证》
医疗器械生产监督检查应当检查医疗器械生产企业执行法律（）标准等要求的情况。
应对吊篮操作人员进行吊篮理论知识、安全操作技能的培训，操作人员经考核合格后并取得有效的证明方可操作（）
