验收药品应当按照药品批号查验同批号的（）

验收时发现药品批号与票据生产批号不符如何处理（） 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求，同批号的药品（  ） 验收药品应当按照批号逐批查验药品的合格证明文件，对于相关证明文件不全或内容与到货药品不符的，不得入库，并交（）部门处理 散装药品到货验收时，对于同一种药品不同批号的，验收员应当（ ）。 药品批发企业对不同批号的药品，应当（） 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对每次到货的药品进行抽样验收的要求是同批号的药品（） 根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求， 同批号的药品（）。 根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是同批号的药品 若同-批号的药品A有225件，药品检验时取样件数为 若同-批号的药品A有225件，药品检验时取样件数为（） 药品批发企业对同一批号药品的验收要求是 药品批发企业对同一批号药品的验收要求是（　　）。 药品批发企业对同一批号药品的验收要求是（） 药品批发企业对同一批号药品的验收抽样要求是（ ）。 药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于（） 药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于（） 药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛,垛间距不小于( ) 药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于（） 对药品进行存储时药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不得小于（） 药品按批号进行堆码，不同批号的药品不得混垛，药品与地面的间距不小于（）