药品批发企业对不同批号的药品，应当（）

根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对每次到货的药品进行抽样验收的要求是同批号的药品（） 根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业对同一批号药品的验收要求是（）  根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，批发企业应当对每次到货的药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性 药品批发企业对同一批号药品的验收要求是 药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证。（） 药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证。（） 药品批发企业应当定期对药品采购的整体情况进行（　　）。 药品批发企业销售药品时，应当 药品批发企业储存药品时，应当 药品批发企业销售药品时，应当（） 药品批发企业储存药品时，应当（） 药品批发企业验收药品时应当 根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求， 同批号的药品（）。 药品批发企业系统对销后退回药品应当具备以下功能（） 药品批发企业销售药品，应当如实开具（） 根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是同批号的药品 药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供下列资料（） 对药品进行存储时药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不得小于（） 药品批发企业应当执行 验收药品应当按照药品批号查验同批号的（） 验收药品应当按照药品批号查验同批号的（）。