工作服的选材、式样及（）应与生产操作和空气洁净度等级要求相适应，并不得混用。

对空气洁净度等级6-9级的洁净室 工作服的选材、式样及穿戴方式应当与所从事的工作和（）相适应。 取样区的空气洁净度级别应与被取样物料的生产环境的关系是（） 控制区对空气洁净度要求是 工作服的选材、式样及穿戴方式应当与所从事的工作和__相适应。答案 生物制品生产环境的空气洁净度级别要求是什么？ 空气洁净度是指洁净空气的（）程度。 空气洁净度级别以表示（ ） 药品生产洁净室（区）的空气洁净度别划分为（） 药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分（）个级别 药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分几个级别？ 空气洁净度等级相同的区域内产尘量大的操作室应保持（）。 配苗与分装区空气洁净度要求是（） 控制区对空气洁净度的要求是（）。 新《洁净规范》规定，洁净室设计确定的空气洁净度等级所处状态为( )。 根据GMP要求，洁净区的空气洁净度大于多少级？ 空气净化的标准常用空气洁净度等级来衡量，空气洁净度主要控制空气中最小控制微粒直径和微粒数量，即通过每立方米体积中允许的最大粒子数来确定。现行规范规定了（）个洁净度等级 纯生线洁净区包括（）、操作室、洁净室，空气洁净度等级为（），整体布局合理，操作方便，各功能间分区明确。 药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分级别及划分原则是什么？ 洁净室的空气洁净度等级要求为1～4级时，可采用的气流流型为（）。