单选题

第二类、第三类医疗器械的产品名称应与中的产品名称一致()

A. 医疗器械备案凭证
B. 医疗器械注册证
C. 医疗器械生产许可证
D. 医疗器械经营许可证

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产品名称的基本要求() 戈兰迪进口产品名称() 文件所用的产品名称、编号、符号、文件代号等应与印制板图一致。 第一类医疗器械实行,第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理 滤芯对应产品名称处如何填写() 第一类医疗器械实行产品备案管理,第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理() 第一类A级产品名称均按所采用的进行命名 第一类A级产品名称均按所采用的( )进行命名。 政务相关—在提供的申请退税材料中,只要合同中产品名称与发票项目名称一致即可() 佳能、三星、松下的产品名称设计属于()。 申请第二类、第三类医疗器械产品注册,应当进行临床试验() 以下产品名称不能反映产品的真实属性() 产品名称测试是指通过对产品的具体名称进行象征属性方面的研究,以了解消费者是否理解产品名称所代表的意义() 检验(检疫)合格证明上的产品名称、品种、数量等信息应与所采购的食品一致。() 火灾自动报警系统的主要设备应是通过国家认证(认可)的产品。产品名称、型号、规格应与()一致。 第一类医疗器械产品备案和申请第二类、第三类医疗器械产品注册,应当提交下列资料() 第一类医疗器械实行产品备案管理,第二类、第三类医疗器械实行产品注册管 理。 公司医疗器械设备应该() 发现标示卡上的产品名称与MES系统不一致时应该() 海外核心、国内核心的产品名称为() 我行发行的异形芯片卡产品名称是()
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