多选题

医疗机构的哪些行为可由药品监督管理部门移交同级卫生主管部门进行处理

A. 隐瞒药品不良反应资料
B. 发现药品不良反应匿而不报
C. 未按要求报告药品不良反应
D. 无专职或兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的

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医疗机构配制制剂必须取得省级药品监督管理部门批准发给的( ) 医疗机构配制制剂必须取得省级药品监督管理部门批准发给的() 医疗机构配制制剂必须取得省级药品监督管理部门批准发给的 根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,药品监督管理部门确定若干重点监督检查单位的依据不包括() 根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,药品监督管理部门确定若干重点监督检查单位的依据不包括 《医疗机构制剂配制监督管理办法》(试行)规定,《医疗机构制剂许可证》项目中,药品监督管理部门核准的许可事项为() 《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定,《医疗机构制剂许可证》项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项为( )。 《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定,《医疗机构制剂许可证》项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项为 《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定,《医疗机构制剂许可证》项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项为(  ) 经国务院药品监督管理部门或者省.自治区.直辖市人民政府 药品监督管理部门批准,医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构 之间调剂使用。( ) 食品药品监督管理部门对医疗机构实施监督检查,以下说法正确的是() 药品监督管理部门须于每年10月底之前将辖区内批准的医疗机构麻醉药品年度购用计划通知各单位,同时抄送同级卫生主管部门() 依据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自查报告,其报告内容不包括() 依据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自查报告,其报告内容不包括 根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自查报告,其报告内容不包括 各级卫生行政部门对医疗机构监督管理的职权有哪些() 医疗机构不按省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的应 根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》,不属于食品药品监督管理部门核准的《医疗机构制剂许可证》许可事项是( ) 医疗机构发现下列哪种情况,应当立即向所在地卫生行政部门、公安机关、药品监督管理部门报告() 药品监督管理行政机构为国家药品监督管理部门,___药品监督管理部门,市药品监督管理机构,___药品监督管理机构。
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