进行新药生产申请时，国家食品药品监督管理总局需要组织技术人员对申报资料进行至少几次技术审评（）

生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家药品标准的注册申请属于 根据《国家食品药品监督管理总局主要职责内设机构和人员编制的规定》，国家食品药品监督管理总局下放的职责不包括 下列属于国家食品药品监督管理总局职责的是( )。 下列属于国家食品药品监督管理总局职责的是 属于国家食品药品监督管理总局直属机构是（） 下列属于国家食品药品监督管理总局职责的是 下列属于国家食品药品监督管理总局职责的是 下列属于国家食品药品监督管理总局职责的是 由国家食品药品监督管理总局批准给申请人特定药品标准的是 由国家食品药品监督管理总局批准给申请人的特定药品标准是（） 国家食品药品监督管理总局可以试行快速审批的药品有 国家食品药品监督管理总局制定的《食品召回管理办法》属于（） 申请食品生产许可，应当按照法定类别提出。国家食品药品监督管理总局可以根据（）对食品类别进行调整。 仿制药注册是指生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请，但是哪种药品按照新药申请的程序申报 新药生产申请时，国家食品药品监督管理总局依据综合意见，做出审批决定。符合规定的，发给新药证书，申请人已持有《药品生产许可证》并具备生产条件的，同时发给 新药生产申请时，国家食品药品监督管理总局依据综合意见，作出审批决定。符合规定的，发给新药证书，申请人已持有《药品生产许可证》并具备生产条件的，同时发给 新药生产申请时，国家食品药品监督管理总局依据综合意见，做出审批决定。符合规定的，发给新药证书，申请人已持有《药品生产许可证》并具备生产条件的，同时发给 国家食品药品监督管理总局（CFDA）主要职责是（） 关于国家食品药品监督管理总局的说法正确的是（） 国家食品药品监督管理总局的主要职责是（）