登录/
注册
下载APP
帮助中心
首页
考试
APP
当前位置:
首页
>
查试题
>
新药生产申请时,国家食品药品监督管理总局依据综合意见,做出审批决定。符合规定的,发给新药证书,申请人已持有《药品生产许可证》并具备生产条件的,同时发给
单选题
新药生产申请时,国家食品药品监督管理总局依据综合意见,做出审批决定。符合规定的,发给新药证书,申请人已持有《药品生产许可证》并具备生产条件的,同时发给
A. 药品批准文号
B. 《审批意通知件》
C. 《药品临床试验批件》
D. 生产现场检查报告
E. 样品检验结果
查看答案
该试题由用户784****80提供
查看答案人数:43553
如遇到问题请
联系客服
正确答案
该试题由用户784****80提供
查看答案人数:43554
如遇到问题请
联系客服
搜索
热门试题
国家食品药品监督管理总局批准给申请人特定药品的标准是()。
生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家药品标准的注册申请属于
根据《国家食品药品监督管理总局主要职责内设机构和人员编制的规定》,国家食品药品监督管理总局下放的职责不包括
下列属于国家食品药品监督管理总局职责的是
下列属于国家食品药品监督管理总局职责的是( )。
属于国家食品药品监督管理总局直属机构是()
下列属于国家食品药品监督管理总局职责的是
下列属于国家食品药品监督管理总局职责的是
下列属于国家食品药品监督管理总局职责的是
由国家食品药品监督管理总局批准给申请人特定药品标准的是
由国家食品药品监督管理总局批准给申请人的特定药品标准是()
新药生产申请时,国家市场监督管理总局依据综合意见,做出审批决定。符合规定的,发给新药证书,申请人已持有“药品生产许可证”并具备生产条件的,同时发给
国家食品药品监督管理总局制定的《食品召回管理办法》属于()
国家食品药品监督管理总局可以试行快速审批的药品有
仿制药注册是指生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请,但是哪种药品按照新药申请的程序申报
国家食品药品监督管理总局药品认证中心应在收到生产现场检查的申请起几日内进行生产现场核查
国家食品药品监督管理总局药品认证中心应在收到生产现场检查的申请起几日内进行生产现场核查()
国家食品药品监督管理总局(CFDA)主要职责是()
国家食品药品监督管理总局(CFDA)主要职责是()
关于国家食品药品监督管理总局的说法正确的是()
购买搜题卡
会员须知
|
联系客服
免费查看答案
购买搜题卡
会员须知
|
联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于聚题库网站及系列App
只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索
支付方式
首次登录享
免费查看答案
20
次
账号登录
短信登录
获取验证码
立即登录
我已阅读并同意《用户协议》
免费注册
新用户使用手机号登录直接完成注册
忘记密码
登录成功
首次登录已为您完成账号注册,
可在
【个人中心】
修改密码或在登录时选择忘记密码
账号登录默认密码:
手机号后六位
我知道了