单选题

新药生产申请时,国家食品药品监督管理总局依据综合意见,作出审批决定。符合规定的,发给新药证书,申请人已持有《药品生产许可证》并具备生产条件的,同时发给

A. 药品批准文号
B. 《审批意见通知件》
C. 《药品临床试验批件》
D. 生产现场检查报告
E. 样品检验结果

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国家食品药品监督管理总局批准给申请人特定药品的标准是()。 生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家药品标准的注册申请属于 根据《国家食品药品监督管理总局主要职责内设机构和人员编制的规定》,国家食品药品监督管理总局下放的职责不包括 下列属于国家食品药品监督管理总局职责的是 下列属于国家食品药品监督管理总局职责的是( )。 属于国家食品药品监督管理总局直属机构是() 下列属于国家食品药品监督管理总局职责的是 下列属于国家食品药品监督管理总局职责的是 下列属于国家食品药品监督管理总局职责的是 由国家食品药品监督管理总局批准给申请人特定药品标准的是 由国家食品药品监督管理总局批准给申请人的特定药品标准是() 新药生产申请时,国家市场监督管理总局依据综合意见,做出审批决定。符合规定的,发给新药证书,申请人已持有“药品生产许可证”并具备生产条件的,同时发给 国家食品药品监督管理总局制定的《食品召回管理办法》属于() 国家食品药品监督管理总局可以试行快速审批的药品有 仿制药注册是指生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请,但是哪种药品按照新药申请的程序申报 国家食品药品监督管理总局药品认证中心应在收到生产现场检查的申请起几日内进行生产现场核查 国家食品药品监督管理总局药品认证中心应在收到生产现场检查的申请起几日内进行生产现场核查() 国家食品药品监督管理总局(CFDA)主要职责是() 国家食品药品监督管理总局(CFDA)主要职责是() 关于国家食品药品监督管理总局的说法正确的是()
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