首营药品采购都需要哪些文件？

采购首营企业、首营品种，只要市场急需，利润空间大，可直接联系生产企业进行采购 批发企业采购首营品种应当审核药品的合法性，索取资料不但括（） 批发企业采购首营品种应当审核药品的合法性，索取资料不包括 采购首营品种应当审核药品的合法性，索取加盖供货单位公章原印章的药品（）或者（）批准证明文件复印件并予以审核，审核无误的方可采购 采购首营品种应当审核药品的合法性，索取加盖供货单位公章原印章的药品（）或者（）批准证明文件复印件并予以审核，审核无误的方可采购 根据《药品经营质量管理规范》，药品经营企业对首营企业和首营品种，应分别审核（） 采购中涉及的首营企业、首营品种，应经过谁的审核批准（） 经营特殊管理药品的首营企业，还必须审核其经营特殊管理药品的合法资格，索取加盖首营企业原印章的药品监督管理部门的批准文件并网上查询确认（） 根据《药品经营质量管理规范》，药品经营企业对首营企业和首营品种应分别审核其（）。 根据《药品经营质量管理规范》，药品经营企业对首营企业和首营品种应分别审核其 采购首营品种正确的做法是（）。 《药品经营质量管理规范》规定，药品零售企业对首营企业和首营品种应分别审核（） 依照《药品经营质量管理规范》，药品经营企业首营品种系指依照《药品经营质量管理规范》，药品经营企业首营品种系指（） 购进首营品种，填写“首次经营药品审批表”，并经购进首营品种，填写“首次经营药品审批表”，并经（） 药品批发企业对首营品种必须（）。 药品经营企业首营品种是指（） 采购首营品种应当审核药品的（），索取加盖供货单位公章原印章的药品生产或者进口（）复印件并予以（），审核无误的方可采购。 首次从药品经营企业购进的药品称首营品种。（） 首营药品的审核资料包括（）等。 采购首营品种应当审核药品的合法性，索取加盖供货单位公章原印章的药品生产或者进口批准证明文件复印件并予以审核，审核无误的方可采购。以上资料应当归入药品质量档案（）