经营特殊管理药品的首营企业，还必须审核其经营特殊管理药品的合法资格，索取加盖首营企业原印章的药品监督管理部门的批准文件并网上查询确认（）

依照《药品经营质量管理规范》规定，药品零售企业对首营品种应分别审核（）。 根据《药品经营质量管理规范》的规定，批发企业对首营企业应当进行的审核是（） 《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发企业和零售连锁企业首营药品审核内容包括（） 《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发企业和零售连锁企业首营药品审核内容包括（）。 根据《药品经营质量管理规范》，对药品零售企业和药品零售连锁企业的首营企业，应审核（　　）。 根据《药品经营质量管理规范》，对新建药品零售和零售连锁企业的首营企业和首营品种，应进行下列哪种审核( ) 根据《药品经营质量管理规范》的规定，批发企业对首营品种应当进行的审核是（） 根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业对首营品种，应进行（） 药品经营企业对首营企业的审核，应当查验的资料不包括（） 药品经营企业对首营企业的审核，应当查验的资料不包括 药品经营企业对首营企业的审核，应当查验的资料不包括（）。 根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业 购进首营品种应 根据《药品经营质量管理规范》购进首营品种 药品经营企业首营品种是指（） 根据《药品经营质量管理规范》 对首营品种应 根据《药品经营质量管理规范》 对首营品种应 药品经营企业对特殊管理的药品验收，应实行双人验收制度。（） 药品经营企业对特殊管理的药品验收，应实行双人验收制度（） 根据《药品经营质量管理规范》的定义，对“首营企业”解释准确的是（） 根据《药品经营质量管理规范实施》 对首营品种应