单选题

购进首营品种,填写“首次经营药品审批表”,并经购进首营品种,填写“首次经营药品审批表”,并经()

A. 企业质量管理机构的审核批准
B. 质量管理机构和质量领导组织的审核批准
C. 企业主管领导的审核批准
D. 企业质量领导组织的审核批准
E. 企业质量管理机构和企业主管领导的审核批准

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根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业 购进首营品种应 购进首营品种的检查应进行:() 购进首营品种的检查应进行() 首营企业审批表,首先由()填写. 药品经营企业首营品种是指() 购进首营品种,并经企业质量管理机构和企业主管领导的审核批准,填写 购进首营品种,并经企业质量管理机构和企业主管领导的审核批准,填写 首次代销的药品也按首营品种审核。() 依照《药品经营质量管理规范》,药品经营企业首营品种系指依照《药品经营质量管理规范》,药品经营企业首营品种系指() 根据《药品经营质量管理规范》,药品经营企业对首营企业和首营品种,应分别审核() 以下哪项不属于购进首营品种必须提供的资料()。 根据《药品经营质量管理规范》,药品经营企业对首营企业和首营品种应分别审核其 根据《药品经营质量管理规范》,药品经营企业对首营企业和首营品种应分别审核其()。 (1).《药品出库复核记录》的填写部门 (2).《药品质量验收记录》的填写部门 (3).拥有质量否决权的部门 (4).《首营品种审批表》的填写部门 填写采购中涉及的首营企业审批表的部门是() 《药品经营质量管理规范》规定,药品零售企业对首营企业和首营品种应分别审核() 根据《药品经营质量管理规范》 对首营品种应 根据《药品经营质量管理规范》 对首营品种应 药品批发企业对首营品种必须()。 依照《药品经营质量管理规范》,药品经营企业首营品种系指()。
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