单选题

根据《药品管理法》,下列应当按假药论处的情形是()

A. 药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
B. 所标明的适应症超出规定范围的
C. 故意更改生产批号的
D. 直接接触药品的包装材料未经批准的

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《药品管理法》规定了哪些情形可定为或按假药论处? 《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是() 下列情况按《药品管理法》规定应该按假药论处的是 按照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是按照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是() 根据《中华人民共和国药品管理法》。下列情形按假药论处的是()。 根据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按假药论处的是() 根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是() 根据《中华人民共和国药品管理法》下列情形按假药论处的是 根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是( )。 根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是 根据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按假药论处的是 根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是() 根据《药品管理法》规定,以假药论处的情况是 根据《中华人民共和国药品管理法》,按假药论处的情形包括 《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是() 依据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按假药论处的是 《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是 《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是 《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是 根据《中华人民共和国药品管理法》规定,何情形为假药?何情形的药品按假药论处?何为劣药?何情形的药品按劣药论处?
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