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《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是
单选题
《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是
A. 未标明有效期或者更改或者超过有效期的
B. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
C. 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
D. 药品所含成分与药品标准规定的成分不符的
E. 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
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