单选题

下列情况按《药品管理法》规定应该按假药论处的是

A. 不注明生产批号的
B. 未标明有效期的
C. 所标明的适应证超出规定范围的
D. 药品成分含量不符合国家标准的
E. 更改有效期的

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《药品管理法》规定了哪些情形可定为或按假药论处? 《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是() 根据《药品管理法》规定,以假药论处的情况是 依照《药品管理法》规定,更改有效期的药品可以按假药论处。 依照《药品管理法》规定,更改有效期的药品可以按假药论处() 按照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是按照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是() 依据《中华人民共和国药品管理法》规定,下列按假药论处的药品是() 《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是 《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是() 《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是 《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是 根据《药品管理法》规定,下列不能按劣药论处的药品是 根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是( )。 根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是() 根据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按假药论处的是() 根据《中华人民共和国药品管理法》。下列情形按假药论处的是()。 依据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按假药论处的是 根据《中华人民共和国药品管理法》下列情形按假药论处的是 根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是() 根据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按假药论处的是
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