单选题

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,属于新的药品不良反应的是(  )

A. 药品说明书中已有描述,但不良反应发生的性质、程度与说明书描述不一致或更严重
B. 超剂量使用时发生的药品说明书已经注明的药品不良反应
C. 新药监测期内国产药品监测到的所有不良反应
D. 进口药品首次获准进回之日起5年内监测到的所有不良反应

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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,对新药监测期已满的国产药品,应报告() 按照《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行按照《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行() 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 新药监测期内的国产药品应报告其引起的 《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应()。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,属于严重药品不良反应的有()   根据《药品不良反应报告和监测管理办法》新药监测期内的国产药品应当报告该药品的 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,新药监测期内的国产药品应当报告该药品的 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指() 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指( ) 根据《药品不良反应报告与监测管理办法》新药监测期内的国产药品应当 () 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,属于新的药品不良反应的是()。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,属于药品严重不良反应情形的有 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,属于新的药品不良反应的是( ) 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,属于严重药品不良反应情形的有( )。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,属于新的药品不良反应的是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,属于药品严重不良反应情形的有() 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行() 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行
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