单选题

《医疗器械经营许可证》延续申请的审批部门是()

A. 国家药品监督管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 设区的市级药品监督管理部门
D. 县级药品监督管理部门

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隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《医疗器械经营企业许可证》的,申请人在()内不得再次申请《医疗器械经营企业许可证》。 助听器属于()医疗器械,必须申办医疗器械经营许可证 《医疗器械经营许可证》有效期届满需要延续的,申请延续的期限为有效期届满前() 经营Ⅰ类医疗器械的经营企业可不申办《医疗器械经营企业许可证》() 经营什么类型的医疗器械企业需要持有医疗器械经营企业许可证,由什么部门批准颁发? 《医疗器械经营许可证》有效期届满需要延续的,经营企业应当在有效期届满前,向原发证部门提出延续申请。 《医疗器械经营许可证》有效期届满需要延续的,经营企业应当在有效期届满前,向原发证部门提出延续申请。 《医疗器械经营许可证》有效期届满需要延续的,经营企业应当在有效期届满前,向原发证部门提出延续申请() 省级(食品)药品监督管理部门应当在作出核发《医疗器械经营企业许可证》决定之日起()日内向申请人颁发《医疗器械经营企业许可证》。 申请《医疗器械经营企业许可证》时,应当提交如下资料:() 提供虚假资料或者采取其他欺骗手段取得医疗器械注册证、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证、大型医用设备配置许可证、广告批准文件等许可证件的,由原发证部门撤销已经取得的许可证件,并处罚款,5年内不受理相关责任人及单位提出的医疗器械许可申请() 申请人以欺骗、贿赂等不正当手段取得《医疗器械经营企业许可证》的,(食品)药品监督管理部门应当撤销其《医疗器械经营企业许可证》,给予警告,并处1万元以上2万元以下罚款。申请人在()内不得再次申请《医疗器械经营企业许可证》 申请《医疗器械经营企业许可证》应当同时具备下列条件:() 医疗器械经营企业变更《医疗器械经营企业许可证》的许可事项后,应当依法向工商行政管理部门办理企业登记的有关变更手续。变更后的《医疗器械经营企业许可证》()。 下列哪些产品不需要申请《医疗器械经营企业许可证》就可经营的第二类医疗器械产品:() 《医疗器械经营许可证》的有效期是(  )。 《医疗器械经营许可证》的有效期是( )。 《医疗器械经营许可证》的有效期是() 《医疗器械经营企业许可证》由()统一印制。《医疗器械经营企业许可证》正本、副本式样和编号方法,由()统一制定 经营无产品注册证书、无合格证明、过期、失效、淘汰的医疗器械的,或者从无《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械的如何处罚?
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