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药品在销售前或者进口时,不需要进行检验或者审核批准的是()
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药品在销售前或者进口时,不需要进行检验或者审核批准的是()
A. 血液制品
B. 计生药品
C. 疫苗类制品
D. 首次在中国销售的药品
E. 用于血源筛查的体外诊断试剂
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国务院药品监督管理部门对下列药品在销售前或者进口时,应当指定药品检验机构进行检验,未经检验或者检验不合格的,不得销售或者进口:
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,药 品在销售前或者进口时,应当按照国务院药品监 督管理部门的规定进行检验或者审核批准的是
国务院药品监督管理部门对下列()在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验;检验不合格的,不得销售或者进口。
国务院药品监督管理部门对下列哪些药品在销售前或者进口时,应当指定药品检验机构进行检验;未经检验或者检验不合格的,不得销售或者进口()
国务院药品监督管理部门对下列在销售前或者进口时,应当指定药品检验机构进行检验;未经检验或者检验不合格的,不得销售或者进口()
"首次在中国销售的药品"在销售前或者进口时,指定药检所进行检验的部门是
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》销售前应当按规定在指定药品检验机构进行检验或者审核批准的是
药品在销售前或者进口时,应当按照国家药品监督管理部门的规定进行检验的是
药品在销售前或者进口时,应当按照国家药品监督管理部门的规定进行检验的是( )
某些药品在销售前或者进口时,必须经过指定的政府药品检验机构检验合格才准予销售或者进口的检验属于()
在销售前或者进口时,应当通过批签发审核检验的是()。
在销售或进口前必须按照国家药监部门的规定进行检验或审核批准的药品有
进口时应当在指定检验机构进行检验或审核批准的是()
企业机械安全检查计划编制后需要领导和部门进行审核批准,一般不需要进行审核批准()
《药品管理法》规定,在销售前或进口时,必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是()
国务院药品监督管理部门对下列药品在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验,检验不合格的,不得销售或者进口:(1)国务院药品监督管理部门规定的生物制品:(2)在中国销售的药品;(3)国务院规定的其他药品()
《中华人民共和国药品管理法》规定下列药品在销售前或者进口时,必须经过指定药品检验机构进行检验的药品包括
某些药品在销售前或者进口时,必须经过指定药品检验机构检验,检验合格的,才准予销售的强制性药品检验( )
首次在中国销售的药品,在销售前或者进口时,必须经过
《药品管理法》对哪些药品在销售前或进口时作出必须进行检验的特殊规定?
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