单选题

开办药品批发企业的《药品经营许可证》由

A. 国家药品监督管理部门批准
B. 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
C. 县级以上地方药品监督管理部门批准
D. 工商行政管理部门批准

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开办药品批发企业,须经企业所在地下列哪个部门批准并发给《药品经营许可证》() 《药品经营许可证管理办法》规定,开办药品批发企业质量管理负责人的条件是()。 核发药品批发企业的《药品经营许可证》的部门是 《药品经营许可证管理办法》规定,开办药品经营企业必须具有 根据《药品经营许可证管理办法》,开办药品经营企业必须具有() 核发批发企业《药品经营许可证》的是 新开办药品批发企业和药品零售企业应当自取得《药品经营许可证》之日起15日内,向发给《药品经营许可证》的药品监督管理部门申请《药品经营质量管理规范》认证。 药品经营企业依法变更许可事项,应按照新开办药品经营企业申领药品经营许可证的是 根据《药品经营许可证管理办法》,省级药品监督管理部门负责本辖区药品批发企业《药品经营许可证》的 药品批发企业所持《药品经营许可证》有效期是( ) 药品批发企业所持《药品经营许可证》有效期是() 开办药品批发企业,须经企业所在地县级以上药品监督管理部门批准并发给"药品经营许可证"。 开办药品批发企业,须经企业所在地县级以上药品监督管理部门批准并发给"药品经营许可证"() 开办药品批发企业,须经企业所在地县级以上药品监督管理部门批准并发给“药品经营许可证”。 以上核发批发企业《药品经营许可证》的是 新开办药品批发企业和药品零售企业申请 GSP 认证的申请提出,应当自取得《药品经营许可证》之日起 药品批发企业所持“药品经营许可证”有效期是()。  药品经营企业终止经营药品或者关闭的,《药品经营许可证》由 开办药品批发企业申办人凭《药品经营许可证》到有关部门依法办理登记注册,该部门是( )。 根据《药品经营许可证管理办法》,开办药品批发企业必须具有大学以上学历且为执业药师的是
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