根据《药品经营许可证管理办法》，省级药品监督管理部门负责本辖区药品批发企业《药品经营许可证》的

《药品生产许可证》变更后，其正本应当由省级药品监督管理部门（） A企业向B省省级药品监督管理部门申请《药品生产许可证》。 《药品生产许可证》的有效期为 乙药店对药品监督管理部门作出吊销药品经营许可证的决定不服，可以向上级药品监督管理部门提起（　　）。 药品监督管理部门发现药品经营企业销售假药，吊销《药品经营许可证》，属于（ ） 药品监督管理部门发现药品经营企业销售假药，吊销《药品经营许可证》，属于 第 28 题 《药品生产监督管理办法》规定，《药品生产许可证》所载明的项目中，应由(食品)药品监督管理部门核准的许可事项为（　　） 药品监督管理部门颁发《药品生产许可证》，属于（ ） 《药品经营许可证管理办法》适用于《药品经营许可证》的《药品经营许可证管理办法》适用于《药品经营许可证》的（） 药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业的监督检查内容有（ ）。 《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为（） 根据《药品经营监督管理办法》，由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括（　　）。 食品药品监督管理局应依法对药品经营企业进行监督检查，根据《药品经营许可证管理办法》，监督检查的内容包括 药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业的监督检查内容有（）。  药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业的监督检査内容有（） 省级药品监督管理部门负责（） 省级药品监督管理部门负责（） 根据《药品经营许可证管理办法》，监督检查的内容包括（ ）。 根据《药品经营许可证管理办法》，监督检查的内容包括 《药品经营许可证管理办法》适用于《药品经营许可证管理办法》适用于（） 药品监督管理部门因药品经营企业销售假药而吊销其《药品经营许可证》，属于（　　）。