核发药品批发企业的《药品经营许可证》的部门是

核发《药品经营许可证》的部门是（） 根据《药品经营许可证管理办法》，省级药品监督管理部门负责本辖区药品批发企业《药品经营许可证》的 开办药品批发企业的《药品经营许可证》由 核发药品零售企业《药品经营许可证》的是 核发药品零售企业《药品经营许可证》的是 药品批发企业所持《药品经营许可证》有效期是（） 药品批发企业所持《药品经营许可证》有效期是( ) 《药品经营许可证管理办法》规定，开办药品批发企业 药品批发企业所持“药品经营许可证”有效期是（）。  开办药品批发企业，须经企业所在地下列哪个部门批准并发给《药品经营许可证》（） 药品批发企业以下事项变动，需要进行《药品经营许可证》许可事项变更的是（） 核发《药品生产许可证》的部门是 药品经营企业分为批发企业和零售企业，必须持有《药品经营许可证》的企业是 新开办药品批发企业和药品零售企业应当自取得《药品经营许可证》之日起15日内，向发给《药品经营许可证》的药品监督管理部门申请《药品经营质量管理规范》认证。 根据上述信息，甲药品批发企业需要对《药品经营许可证》进行许可事项变更的是（） 开办药品批发企业申办人凭《药品经营许可证》到有关部门依法办理登记注册，该部门是（ ）。 药品生产、批发企业销售药品应提供加盖企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照的复印件。 药品生产、批发企业销售药品应提供加盖企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照的复印件（） 《药品生产许可证》的核发部门为 全国性批发企业如需从事第二类精神药品批发业务，变更《药品经营许可证》的部门是（）