某原料药精制过程所用的溶剂是乙醇， 由于药典正文中该品种项下并未要求检溶剂残留， 因此该品种出厂检验不检溶残是合法的（）

磺胺嘧啶原料药含量测定所用方法为 阿司匹林原料药含量测定，《中国药典》2015版采用 非无菌原料药精制工艺用水至少应当符合（）的质量标准 《中国药典》盐酸普鲁卡因原料药含量测定所使用滴定液是（） 原料药物用乙醇等适宜溶剂制成溶液，供无损皮肤揉擦使用的液体制剂是（） 非无菌原料药精制、干燥、粉碎、包装生产操作洁净级别要求为（） 阿司匹林原料药含量测定，《中国药典》（2015年版)采用 阿司匹林原料药含量测定，《中国药典》（2010年版）采用 《中国药典》中司可巴比妥原料药的含量测定方法是（） 《中国药典》对盐酸氯丙嗪原料药的含量测定，选用的方法是（） 原料药或中间产品的包装所用的容器应当进行（） 《中国药典》采用非水溶液滴定法测定维生素B1原料药的含量，所用指示剂是 中国药典规定原料药未规定含量上限时，系指不超过（）。 中国药典规定，原料药的含量未规定上限时，上限系指 《中国药典》维生素B1原料药的测定采用 正文中规定的“澄清”，系指供试品溶液的澄清度相同于所用溶剂，或未超过1号浊度标准液。 《中国药典》原料药的含量（%）限度如未规定上限时，系指不超过（） 《中国药典》中原料药的含量，如未规定上限时，系指不超过 《中国药典》原料药的含量(%)限度如未规定上限时，系指不超过 各国药典中生物碱原料药的测定基本上采用（）