对于监测期内的新药，药品生产企业应当履行哪些责任？

新药监测期内的国产药品应当报告该药品的 某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的 药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期;在监测期内，不得批准其他企业生产和进口。 药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期；在监测期内，不得批准其他企业生产和进口。（） 药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期；在监测期内，不得批准其他企业生产和进口（） 新药监测期内的国产药品应当报告该药品的（  ） 甲市一药品生产企业生产的某中药注射剂在新药监测期内，导致一名患者出现过敏性休克，致其最终死亡。该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的（）。 对新药监测期内的药品和首次进口（）内的药品，应当开展重点监测。 新药监测期内的国产药品应当报告药品不良反应包括（） 新药监测期内的药品 新药监测期内的药品， 新药监测期内的药品 为保护公众健康，可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期，监测期内不得批准其他企业生产或进口，监测期的时限是 为保护公众健康，可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期，监测期内不得批准其他企业生产或进口，监测期的时限是：（ ） 以下哪项是新药监测期内的国产药品，应当报告该药品的（） 非新药监测期内的其他国产药品，应当报告该药品的（） 对新药监测期内的药品 新药监测期内的国产药品 新药监测期内的药品，报告 对新药监测期内的药品