期临床试验研究计划的主要内容和要求如何

疫苗Ⅰ期临床试验的研究对象是 HLX02三期临床试验的主要研究终点是（） IV期临床试验的内容是 临床试验主要用于何种研究： Ⅱ期新药临床试验样本数要求 属于新药Ⅳ期临床试验要求是 初步研究药物的疗效和安全性是期临床试验目的（）。 药物临床试验分为Ⅰ、II、III、Ⅳ期临床试验以及生物等效性试验，其中，Ⅱ期临床试验一般属于（） IV期新药临床试验样本数要求 属于新药Ⅳ期临床试验要求的是 属于新药Ⅳ期临床试验要求的是 药物临床研究包括临床试验和生物等效性试验。 药物临床研究包括临床试验和生物等效性试验。（） 药物临床研究包括临床试验和生物等效性试验。（） 药物临床研究包括临床试验和生物等效性试验（） 有关Ⅳ期临床试验内容描述正确的是 申请新药注册，应当进行临床试验，临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ期（） Ⅰ期新药临床试验样本数要求查看材料 Ⅲ期肿瘤药物临床试验病例选择要求 临床试验方案和临床试验报告中均应填写的内容是（）