单选题

依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,接受委托生产药品的药品生产企业,必须持有与其受托生产的药品相适应的( )。

A. 《药品生产质量管理规范》认证证书
B. 《药品生产卫生许可证》
C. 药品批准文号
D. 《受托生产药品许可证》
E. 《药品生产合格证》

查看答案
该试题由用户403****73提供 查看答案人数:11602 如遇到问题请联系客服
正确答案
该试题由用户403****73提供 查看答案人数:11603 如遇到问题请联系客服
热门试题
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,药品生产企业不得申请委托生产的药品包括 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,药品生产企业不得申请委托生产的药品包括()。 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,接受委托生产药品的药品生产企业,必须持有与其受托生产的药品相适应的( )。 依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,不得委托生产的是(  ) 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,药品生产企业不得申请委托生产的药品不包括 ( ) 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品价格定价分为根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品价格定价分为() 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,医疗机构购进药品,必须有依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,医疗机构购进药品,必须有() 除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外,要求必须按照( )经营药品。 《中华人民共和国药品管理法实施条例》属于() 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,接受委托生产药品的药品生产企业,必须持有与其受托生产的药品相适应的 依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是() 《中华人民共和国药品管理法实施条例》何时发布? 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,进口在港澳地区生产的药品() 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,进口在台湾地区生产的药品 《中华人民共和国药品管理法》()实施 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,进口在英国的生产企业生产的药品() A.依照《中华人民共和国药品管理法》执行 《中华人民共和国药品管理法》规定,按劣药论处的是《中华人民共和国药品管理法》规定,按劣药论处的是() 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品定价方式分为 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,医疗机构购进药品,必须有( )。
购买搜题卡会员须知|联系客服
会员须知|联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于聚题库网站及系列App

    只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索

    支付方式

     

     

     
    首次登录享
    免费查看答案20
    登录成功
    首次登录已为您完成账号注册,
    可在【个人中心】修改密码或在登录时选择忘记密码
    账号登录默认密码:手机号后六位