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开展新药临床研究应
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开展新药临床研究应
A. 以GLP为指导
B. 以GSP为指导
C. 以GCP为指导
D. 以GAP为指导
E. 以GMP为指导
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申请开展新药临床试验,应向
新药的临床前药理研究,应遵循的基本原则包括()
试论海洋新药的临床前研究及临床试验。
以下属中药新药临床研究的是()
新药的临床前药理研究不包括
新药的临床前药理研究不包括
简述新药临床研究的分期和各期研究的目的
Ⅲ期临床研究结束后研究单位上报材料申请新药证书
新药的临床前研究包括的内容是()
新药临床研究的主要内容是进行( )。
不属于新药临床前研究内容的是( )。
不属于新药临床前研究内容的是
为新药申报临床研究与生产提供必要资料
创新药临床阶段非必须研究的内容是()
新药临床药动学研究叙述错误的是
新药研究分为临床前和临床研究,其中药物的安全性评价必须执行
新药研究开发过程分为()、临床前研究、临床研究、注册上市和上市后药物监测四个阶段。
在临床诊疗或开展临床试验研究时,应首先坚持
不属于新药临床前研究内容的是( )
在临床新药疗效研究中,无需告知患者的是( )。
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