申请开展新药临床试验，应向
A. 所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送有关资料
B. 所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门和卫生行政部门报送有关资料
C. 所在地市级药品监督管理部门报送有关资料
D. 国家食品药品监督管理总局报送有关资料
E. 卫生和计划生育委员会报送有关资料
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热门试题
新药临床试验申请中技术审评的次数是
新药研制的临床试验阶段可以分为四个时期。一般情况下，申请新药注册需要完成（ ）临床试验。
简述新药临床试验。
新药的临床试验分为（），（），（），（）。
新药临床试验，必须执行（）。
新药临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。
新药临床试验必须符合（）
新药临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。
新药临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期（）
新药进行临床试验必须提供
新药的Ⅳ期临床试验为（ ）。
新药进行临床试验需要经过
新药的临床试验不包括（）
新药进行临床试验必须提供？（）
新药进行临床试验必须提供：
新药Ⅲ期临床试验需要完成（）
新药进行临床试验必须提供:
审批新药临床试验的是
新药进行临床试验必须提供
新药进行临床试验必须提供
