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原料药有微生物或细菌内毒素控制要求的,应当制定相应的()
单选题
原料药有微生物或细菌内毒素控制要求的,应当制定相应的()
A. 检验方法
B. 操作规程
C. 限度标准
D. 控制措施
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[医学微生物学]对内毒素叙述错误的是
内毒素可能是下列哪类微生物产生的( ??)
热原主要是微生物的内毒素,其致热中心为()
TOC宏观反映水中有机物、内毒素及微生物的水平。
外源性热原主要是微生物的内毒素,其致热中心为()
热原主要是微生物的内毒素,其致热中心为:B()
中间产品或原料药生产中使用的某些材料,如工艺助剂、垫圈或其它材料,可能对()有重要影响时,也应当制定相应材料的质量标准。
中间产品或原料药生产中使用的某些材料可能对质量有重要影响时,也应当制定相应材料的质量标准,某些材料包括()
热原是微生物产生的内毒素,其致热活性中心是
热原是由微生物产生的内毒素,其中致病活性最强的为
国际标准ISO13959血液透析用水的微生物指标细菌不超过100(CFU/ml)、内毒素不超过0.5(EU/ml)()
热原是微生物产生的内毒素,其致热活性最强的成分是()
原料药生产污染的控制要求有()
细菌内毒素的主要生物学作用有 、 、 和
热原是微生物产生的一种内毒素,其主要成分是__________________,去除的方法有_________、_________、_________等。
各种细菌的内毒素成分不同,因此内毒素有多种生物学作用。()
原料药或中间产品的包装要求有()。
原料药或中间产品的包装要求有()
注射病原微生物或毒素的抗体属于
水系统确认过程中,对所有使用点进行了全项检测且结果稳定,那么日常监测时是否只需要监测内毒素、微生物(注射用水)或微生物(纯化水)?
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